Oxidación de alcoholes grasos etoxilados a ácidos carboxílicos alquilpoliglicólicos usando metales nobles como catalizadores
DOI:
https://doi.org/10.3989/gya.010309Palabras clave:
Ácido carboxílico alquilpoliglicólicos, Ácido carboxílico etoxilado, Alcohol graso etoxilado, Deshidrogenación catalizada por metales nobles, Oxidación catalizada por metales noblesResumen
La conversión de alcoholes grasos etoxilados a los correspondientes ácidos carboxílicos por deshidrogenación/ oxidación con metales nobles como catalizador ha sido estudiada. Alcoholes primarios alifáticos etoxilados, alcoholes alifáticos secundarios etoxilados al azar y alquilfenoles etoxilados han sido convertidos a los correspondientes ácidos en presencia de base. Los catalizadores paladio y platino fueron usados sin degradación significativa de las cadenas etoxiladas con un rendimiento que excedió del 90%. Por otra parte catalizadores de rodio y rutenio produjeron rendimientos del 80 y 60%, respectivamente.
Descargas
Citas
Aalbers JG. 1964. Lauryl (poly-1-oxapropene) oxaethane carboxylic acids, Drukkerij Wed. G.Van Soenst N. V., Amsterdam.
Gangwal VR, van der Schaaf J, Kuster BFM, Schouten JC. 2005. Influence of pH on noble metal catalysed alcohol oxidation: reaction kinetics and modeling. J. Catal. 229, 389-403. doi:10.1016/j.jcat.2004.11.021
Haines AH. 1988. Methods for the Oxidation of Organic Compounds: Alcohols, Alcohol Derivatives, Alkyl Halides, Nitroalkanes, Alkyl Azides, Carbonyl Compounds, Hydroxyarenes, and Aminoarenes, Academic Press, London.
Heyns K, Paulsen H. 1957. Neuere Methoden der präparativen organischen Chemie II. 8. Selektive katalytische Oxydationen mit Edelmetall- Katalysatoren. Angew. Chem. 69, 600-608. doi:10.1002/ange.19570691803
Heyns K, Blazejewicz L. 1960. Katalytische oxydation von primären und sekundären hydroxylverbindungen mit sauerstoff am platinkontakt in flüssiger phase: Über katalytische oxydationen—XIV, Tetrahedron 9, 67-75. doi:10.1016/0040-4020(60)80054-3
Heyns K, Paulsen H. 1962. Selective catalytic oxidation of carbohydrates, employing plantinum catalysts. Adv. Carbohydr. Chem. 17, 169-221.
Korovchenko P, Donze C, Gallezot P, Besson M. 2007. Oxidation of primary alcohols with air on carbonsupported platinum catalysts for the synthesis of aldehydes or acids, Catal. Today 121, 13-21. doi:10.1016/j.cattod.2006.11.007
Mallat T, Baiker A. 2004. Oxidation of Alcohols with Molecular Oxygen on Solid Catalysts. Chem. Rev. 104, 3037-3058. doi:10.1021/cr0200116
Mallat T, Baiker A. 1995. Catalyst potential: a key for controlling alcohol oxidation in multiphase reactors. Catal. Today 24, 143-150. doi:10.1016/0920-5861(95)00016-9
Mallat T, Baiker A. 1994. Oxidation of alcohols with molecular oxygen on platinum metal catalysts in aqueous solutions. Catal. Today 19, 247-284. doi:10.1016/0920-5861(94)80187-8
Röper H. 1990. in: F.W. Lichtenthaler (Ed.) Carbohydrates as Organic Raw Materials, VCH, Weinheim, pp. 267-288.
Schiller G. 1990. in: Houben, Weyl, Müller (Eds.), Methoden der Organischen Chemie, 4th edition, Georg Thieme Verlag, Stuttgart, p.339.
Sheldon RA, Arends IWCE, Dijksman A. 2000. New developments in catalytic alcohol oxidations for fine chemicals synthesis. Catal. Today 57, 157-166. doi:10.1016/S0920-5861(99)00317-X
van Bekkum H. 1990. in: F.W. Lichtenthaler (Ed.) Carbohydrates as Organic Raw Materials, VCH, Weinheim, pp. 289-310.
Vinke P, de Wit D, de Goede ATJW, van Bekkum H. 1992. in: Ruiz P., Delmon B. (Eds.) Studies in Surface Science and Catalysis, Vol. 72: New Developments in Selective Oxidation by Heterogeneous Catalysis, Elsevier Amsterdam, pp.1-20.
Zhan BZ, Thompson A. 2004. Recent developments in the aerobic oxidation of alcohols. Tetrahedron 60, 2917-2935. doi:10.1016/j.tet.2004.01.043
Descargas
Publicado
Cómo citar
Número
Sección
Licencia
Derechos de autor 2009 Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC)
Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución 4.0.
© CSIC. Los originales publicados en las ediciones impresa y electrónica de esta Revista son propiedad del Consejo Superior de Investigaciones Científicas, siendo necesario citar la procedencia en cualquier reproducción parcial o total.Salvo indicación contraria, todos los contenidos de la edición electrónica se distribuyen bajo una licencia de uso y distribución “Creative Commons Reconocimiento 4.0 Internacional ” (CC BY 4.0). Puede consultar desde aquí la versión informativa y el texto legal de la licencia. Esta circunstancia ha de hacerse constar expresamente de esta forma cuando sea necesario.
No se autoriza el depósito en repositorios, páginas web personales o similares de cualquier otra versión distinta a la publicada por el editor.
